Notícias industriais
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Especificidade de detecção de design de primer, estabilidade e eficiência de amplificação
Especificidade da detecção Na maioria dos casos, o objetivo do design do primer é maximizar a especificidade da PCR.Isso é determinado pela influência mais ou menos previsível de muitas variáveis.Uma variável importante é a sequência na extremidade 3' do iniciador.É importante ressaltar que os ensaios de PCR projetados para...Consulte Mais informação -
As drogas de ácido nucleico entraram na idade de ouro, quais são as principais tecnologias que precisam ser resolvidas com urgência?
Fonte: Medical Micro Após o surto de COVID-19, duas vacinas de mRNA foram rapidamente aprovadas para comercialização, o que atraiu mais atenção para o desenvolvimento de medicamentos de ácido nucleico.Nos últimos anos, vários medicamentos de ácido nucleico com potencial para se tornarem medicamentos de grande sucesso foram publicados ...Consulte Mais informação -
Análise dos Índices de Confirmação de Sondas de Primer no Período Preliminar de Reagentes de PCR
Verificar o desempenho de primers e sondas no estágio inicial de reagentes de PCR e determinar as condições de reação mais adequadas são os pré-requisitos para garantir o bom andamento dos experimentos formais.Então, como precisamos confirmar a sonda do primer no início ...Consulte Mais informação -
Amostragem de pontos de conhecimento que os inspetores devem ver
Os testes de laboratório começam com a coleta de amostras, e a coleta de amostras é a mais fácil de ignorar.O mais importante para a coleta de amostras é selecionar o tipo correto de amostra, usar ferramentas de amostragem apropriadas e realizar transporte e processamento razoáveis.I. Tipo de amostra Comum sam...Consulte Mais informação -
A solução definitiva para a poluição por aerossol de ácido nucleico
Os métodos de PCR e a contaminação por aerossol de ácido nucleico em laboratórios de teste de ácido nucleico são como os dois lados de uma moeda.Só podemos escolher tê-lo ou não, mas não podemos escolher se queremos ou gastamos.1. Triagem do removedor de DNA Para conseguir a remoção espacial...Consulte Mais informação -
Identificação rápida de plantas transgênicas
Como novo no laboratório, não é um bom trabalho separar plantas positivas de um grupo de plantas com baixa taxa de conversão.Em primeiro lugar, o DNA deve ser extraído de um grande número de amostras uma a uma e, em seguida, os genes estranhos serão detectados por PCR.No entanto, os resultados são muitas vezes em branco...Consulte Mais informação -
Uma interpretação abrangente dos pontos-chave do teste de ácido nucleico SARS-CoV-2, por que existem falsos negativos e novos testes positivos?
No estágio inicial do surto, devido ao rápido desenvolvimento, o diagnóstico rápido de pacientes suspeitos é a chave para prevenir a COVID-19.Alguns reagentes de detecção de ácido nucleico aprovados têm um tempo de desenvolvimento curto e há problemas como confirmação de desempenho apressada,...Consulte Mais informação -
O que é SNP? Tópicos em Genética de Populações
As três letras SNP são onipresentes no estudo da genética de populações.Independentemente da pesquisa de doenças humanas, posicionamento de características de culturas, evolução animal e ecologia molecular, os SNPs são necessários como base.No entanto, se você não tem um conhecimento profundo da genética moderna...Consulte Mais informação -
Como melhorar a eficiência da transcrição reversa do LncRNA?
Características do lncRNA: 1. Os lncRNAs são geralmente mais longos, com expressão dinâmica e diferentes métodos de splicing durante a diferenciação;2. Comparado com os genes codificadores, o lncRNA é geralmente menor;3. A maioria dos lncRNAs tem especificidade de expressão temporal e espacial óbvia no processo ...Consulte Mais informação -
Quatro soluções principais para controle de poluição de produtos de PCR
1: Substitua os suprimentos experimentais no tempo. Configure o controle negativo (NTC) e repita várias vezes.Assim que for constatado que há contaminação do produto de PCR no laboratório, substitua todos os suprimentos experimentais a tempo.Tais como: rediluir e preparar os primers, reesterilizar a ponta da pipeta, E...Consulte Mais informação -
Duas enzimas RT-PCR de dupla função
As transcriptases reversas tradicionais não toleram altas temperaturas (a temperatura ideal para a atividade de MMLV é de 37-50°C e AMV é de 42-60°C).O RNA viral mais complexo não pode ser efetivamente reverso transcrito em cDNA em baixas temperaturas, resultando em eficiência de detecção A redução.Tra...Consulte Mais informação -
Tecnologia de amplificação isotérmica de ácido nucleico
A PCR é a tecnologia de amplificação de ácido nucleico mais amplamente utilizada e é amplamente utilizada devido à sua sensibilidade e especificidade.No entanto, a PCR requer desnaturação térmica repetida e não pode se livrar das limitações de contar com instrumentos e equipamentos, o que limita sua aplicação em ...Consulte Mais informação
