O que é PCR direto

PCR direto é o método de amplificação de DNA diretamente desangue, tecido animal,cauda de rato,célula,orelha de rato,zebra peixe, ovas de peixe,folhas de plantas,sementesou outra amostra de tecido biológico original sem realizar as etapas de isolamento e purificação do DNA.A técnica de PCR direto pode reduzir muito o tempo experimental e o custo em projetos de genotipagem e de alta quantidade.Ele também oferece uma opção melhor quando confrontado com os desafios de amplificar uma quantidade muito pequena de amostra, onde a etapa de purificação pode levar à perda de amostra.

O PCR Mix da FOREGENE tem forte resistência ao estresse, devido à força patenteada da enzima Taq da FOREGENE (patente autorizada: ZL20161034512.0 (China), EP3450560 (Europa), PCT/CN2017/082154 (EUA), patente 6894926 (Japão)).Sua enzima Taq usa tecnologia de recombinação de DNA para recombinar a região da estrutura de ligação ao DNA da proteína de ligação do ácido nucleico archaeal com a Taq DNA polimerase resistente ao calor para construir um DNA modelo com maior afinidade.Uma Taq hot-start aprimorada que retém várias funções da DNA polimerase original. Essa enzima Taq pode se ligar ao DNA modelo e iniciar a síntese de DNA em modelos de baixa concentração e ambientes complexos.

For instância,ité tão fácil quanto adicionar o seucélula,planta (folha jovem, raiz ou semente) ou amostra animal para obuffer e adicionando o exclusivomaster mix comespecíficoprimers em tubos de PCR e passando-os por um termociclador.A eficiência do kit é ideal para análises de amostras em grande escala, onde economizar tempo é extremamente importante.

O sistema de reação de PCR contendo enzima UNG e dUTP é selecionado de acordo com os requisitos experimentais, o que pode efetivamente evitar a poluição causada por produtos de amplificação de PCR.