Com uma atitude positiva e progressiva em relação ao interesse do cliente, nossa empresa melhora continuamente a qualidade de nossos produtos para atender às necessidades dos clientes e se concentra ainda mais em segurança, confiabilidade, requisitos ambientais e inovação de Kits de isolamento de reagentes de extração e purificação de DNA Rna de ácido nucleico aprovados pela ODM China para detecção de PCR, imaginamos que nos tornaremos líderes no desenvolvimento e produção de produtos e soluções de alta qualidade nos mercados chinês e internacional.Esperamos cooperar com mais amigos para vantagens mútuas.
Com uma atitude positiva e progressiva em relação ao interesse do cliente, nossa empresa melhora continuamente a qualidade de nossos produtos para atender às necessidades dos clientes e se concentra ainda mais na segurança, confiabilidade, requisitos ambientais e inovação deKit de Isolamento de Ácido Nucleico da China, Isolamento de ácido nucleico viral, Temos uma boa reputação de produtos de qualidade estável, bem recebidos pelos clientes no país e no exterior.Nossa empresa seria guiada pela ideia de “Permanecer nos mercados domésticos, entrar nos mercados internacionais”.Esperamos sinceramente poder fazer negócios com fabricantes de automóveis, compradores de autopeças e a maioria dos colegas, tanto no país quanto no exterior.Esperamos cooperação sincera e desenvolvimento comum!

Descrições dos Kits

50 preparações, 200 preparações

Este kit usa a coluna giratória e a fórmula desenvolvida por nossa empresa, que pode extrair RNA total de alta pureza e alta qualidade de vários tecidos animais com alta eficiência.A coluna somente de RNA pode ligar o RNA com eficiência e pode ser processada simultaneamente com uma fórmula única. Muitas amostras.

Todo o sistema é RNase-Free, para que o RNA extraído não seja degradado;Buffer RW1, sistema de lavagem de tampão Buffer RW2, para que o RNA obtido esteja livre de poluição de proteínas, DNA, íons e compostos orgânicos.

Componentes do kit:

Características&vantagens

■ Não há necessidade de se preocupar com a degradação do RNA;todo o sistema é livre de RNase
■ Remova efetivamente o DNA usando a coluna de limpeza de DNA
■ Remova o DNA sem adicionar DNase
■ Simples - todas as operações são concluídas à temperatura ambiente
■ A operação rápida pode ser concluída em 30 minutos
■ Seguro - nenhum reagente orgânico é necessário
■ Alta pureza -OD260/280≈1,8-2,1

Kit de aplicação

É adequado para a extração e purificação de RNA total de uma variedade de tecidos animais frescos ou congelados ou células cultivadas.

Parâmetros do produto

■ Aplicações downstream: síntese de cDNA de primeira cadeia, RT-PCR, clonagem molecular, Northern Blot, etc.
■ Amostras: tecidos animais, células cultivadas
■ Dosagem: Tecidos 10-20 mg, Células (2-5) × 10⁶
■ Capacidade máxima de ligação ao DNA da coluna de purificação: 80 μg
■ Volume de eluição: 50-200 μl

fluxo de trabalho

Diagrama

Kit de isolamento de RNA total animal tratado 20mg
Amostras frescas de camundongo, colher 5% de RNA total purificado 1% de ágar

Eletroforese de glicogel
1: Baço 2: Rim
3: Fígado 4: Coração

Armazenamento e prazo de validade

O kit pode ser armazenado por 24 meses em temperatura ambiente (15–25 ℃) ou 2–8 ℃ por mais tempo.O tampão RL1 pode ser armazenado a 4 ℃ por 1 mês após a adição de β-mercaptoetanol (opcional). soluções nos mercados chinês e internacional.Esperamos cooperar com mais amigos para vantagens mútuas.
Fornecimento ODMKit de Isolamento de Ácido Nucleico da China, Isolamento de ácido nucleico viral, Temos uma boa reputação de produtos de qualidade estável, bem recebidos pelos clientes no país e no exterior.Nossa empresa seria guiada pela ideia de “Permanecer nos mercados domésticos, entrar nos mercados internacionais”.Esperamos sinceramente poder fazer negócios com fabricantes de automóveis, compradores de autopeças e a maioria dos colegas, tanto no país quanto no exterior.Esperamos cooperação sincera e desenvolvimento comum!

O RNA não é extraído ou os rendimentos do RNA são baixos

Muitas vezes, há uma variedade de fatores que afetam a eficiência da recuperação, como: conteúdo de RNA da amostra de tecido, método de operação, volume de eluição, etc.

1. Banho de gelo ou centrifugação criogênica (4 °C) foi realizada durante a operação.

Recomendação: Operar em temperatura ambiente (15-25°C) durante todo o processo, não tomar banho de gelo e centrifugar em baixas temperaturas.

2. Preservação inadequada da amostra ou tempo excessivo de armazenamento da amostra.

Recomendação: Armazene as amostras a -80 °C ou congele em nitrogênio líquido e evite o uso repetido de congelamento e descongelamento;tente usar tecido fresco ou células cultivadas para extração de RNA.

3. Lise insuficiente da amostra.

Recomendação: Ao homogeneizar o tecido, certifique-se de que o tecido esteja suficientemente homogeneizado e que as células do tecido estejam suficientemente divididas para explicar a liberação de RNA.

4. O eluente não foi adicionado corretamente.

Recomendação: confirme se o ddH livre de RNase₂O é adicionado gota a gota no meio da membrana da coluna de purificação.

5. O volume correto de etanol absoluto não foi adicionado ao Buffer RL2 ou Buffer RW2.

Recomendação: Siga as instruções, adicione o volume correto de etanol absoluto ao Buffer RL2 e Buffer RW2 e misture bem antes de usar o kit.

6. A dosagem da amostra de tecido não é apropriada.

Recomendação: Use 10-20 mg de tecido ou (1-5) × 10⁶células por 500 μl de tampão RL1, pois o uso excessivo de tecido pode resultar na redução da extração de RNA.

7. Volume de eluição inadequado ou eluição incompleta.

Recomendação: O volume de eluição da coluna de purificação é de 50-200 μl;se o efeito de eluição não for satisfatório, recomenda-se estender o tempo de colocação à temperatura ambiente após adicionar ddH livre de RNase pré-aquecido₂O, por exemplo, por 5-10 min.

8. A coluna de purificação contém resíduos de etanol após a lavagem com Buffer RW2.

Recomendação: Se houver resíduo de etanol após a lavagem do Buffer RW2, centrifugar o tubo vazio por 1min, o tempo para a operação de centrifugação do tubo vazio pode ser aumentado para 2min ou a coluna de purificação pode ser colocada em temperatura ambiente por 5 min para remover adequadamente o etanol residual.

O RNA purificado é degradado

A qualidade do RNA purificado está relacionada a fatores como preservação da amostra, contaminação por RNase, manipulação, etc.

1. As amostras de tecido não são mantidas no tempo.

Recomendação: Se amostras de tecido ou células não forem usadas em tempo hábil após a coleta, criopreservar imediatamente a -80 °C ou nitrogênio líquido.Para extrair o RNA, use uma amostra de tecido ou célula recém-colhida sempre que possível.

2. Congelamento-descongelamento repetido de amostras de tecido.

Recomendação: Ao armazenar as amostras de tecido, é melhor cortá-las em pequenos pedaços para preservação e remover uma das peças ao usá-las para evitar o congelamento-descongelamento repetido da amostra e a degradação do RNA.

3. A RNase é introduzida ou não usando luvas descartáveis, máscaras, etc. durante a operação.

Recomendação: os experimentos de extração de RNA são melhor realizados em salas separadas de manipulação de RNA e a mesa é limpa antes do experimento.

Use luvas e máscaras descartáveis ​​durante o experimento para minimizar a degradação do RNA causada pela introdução de RNase.

4. Os reagentes são contaminados com RNase durante o uso.

Recomendação: Substitua por um novo kit de isolamento de RNA total animal para experimentos relacionados.

5. Os tubos, ponteiras, etc. da centrífuga usados ​​na manipulação do RNA estão contaminados com RNase.

Recomendação: Confirme se os tubos de centrífuga, ponteiras, pipetas, etc. usados ​​na extração de RNA são todos livres de RNase.

O RNA obtido purificado afeta os experimentos a jusante

RNA purificado pela coluna de purificação, se os íons de sal, o teor de proteína for muito grande afetará o experimento a jusante, como: transcrição reversa, Northern Blot et al.

1. O RNA eluído contém resíduos de íons salinos.

Recomendação: Confirmar se o volume correto de etanol foi adicionado ao Buffer RW2 e realizar 2 lavagens de coluna de purificação na velocidade centrífuga indicada para operação;se houver algum resíduo de íon de sal, deixe a coluna de purificação em Buffer RW2 por 5 min em temperatura ambiente e realize a centrifugação para maximizar a remoção da contaminação de sal.

2. Resíduo de etanol no RNA eluído.

Recomendação: Confirmar que após a lavagem do tampão RW2, realizar a operação de centrifugação do tubo vazio na velocidade de centrifugação indicada para a operação, aumentar o tempo da operação de centrifugação do tubo vazio para 2 min se ainda houver resíduo de etanol, ou deixá-lo em temperatura ambiente por 5 min após a centrifugação do tubo vazio para maximizar a remoção do resíduo de etanol.