Não importa o novo comprador ou o cliente antigo, acreditamos na expressão muito longa e no relacionamento confiável para o kit de extração ou purificação de ácido nucléico de DNA de vírus de contas magnéticas de alta qualidade de fornecimento OEM, damos as boas-vindas a clientes, associações empresariais e amigos de todo o mundo para entrar em contato conosco e buscar cooperação para benefícios adicionais mútuos.
Não importa o novo comprador ou o cliente antigo, acreditamos em uma expressão muito longa e um relacionamento confiável paraChina PCR e kit de teste de ácido nucleico, Seja selecionando um produto atual de nosso catálogo ou buscando assistência de engenharia para sua aplicação, você pode conversar com nosso centro de atendimento ao cliente sobre seus requisitos de fornecimento.Estamos ansiosos para cooperar com amigos de todo o mundo.
Manual de instruções:

Não importa o novo comprador ou o cliente antigo, acreditamos na expressão muito longa e no relacionamento confiável para o kit de extração ou purificação de ácido nucléico de DNA de vírus de contas magnéticas de alta qualidade de fornecimento OEM, damos as boas-vindas a clientes, associações empresariais e amigos de todo o mundo para entrar em contato conosco e buscar cooperação para benefícios adicionais mútuos.
Fornecimento OEMChina PCR e kit de teste de ácido nucleico, Seja selecionando um produto atual de nosso catálogo ou buscando assistência de engenharia para sua aplicação, você pode conversar com nosso centro de atendimento ao cliente sobre seus requisitos de fornecimento.Estamos ansiosos para cooperar com amigos de todo o mundo.

Guia de análise de problemas

O que se segue é uma análise dos problemas que podem ser encontrados na extração de DNA/RNA viral, na esperança de ser útil para seus experimentos.Além disso, para outros problemas experimentais ou técnicos além das instruções de operação e análise de problemas, temos suporte técnico dedicado para ajudá-lo.Se você tiver alguma necessidade, entre em contato conosco: 028-83360257 ou e-mail:

Tech@foregene.com.

Nenhuma extração de ácido nucleico ou baixo rendimento de ácido nucleico

Geralmente, existem muitos fatores que afetam a eficiência da recuperação, como: conteúdo de ácido nucleico da amostra, método de operação, volume de eluição, etc.

Análise das causas comuns:

1. Um banho de gelo ou centrifugação em baixa temperatura (4°C) foi realizado durante o procedimento.

Sugestão: Operar em temperatura ambiente (15-25°C) durante todo o processo, não banho de gelo e centrifugação em baixa temperatura.

2. A amostra foi armazenada incorretamente ou a amostra foi armazenada por muito tempo.

Recomendação: Armazenar as amostras a -80°C e evitar congelamentos e descongelamentos repetidos;tente usar amostras coletadas recentemente para extração de ácido nucleico.

3. Lise insuficiente da amostra.

Recomendação: Certifique-se de que a amostra e a solução de trabalho de lise são bem misturadas e incubadas à temperatura ambiente (15-25°C) durante 10 minutos.

4. Adição incorreta de eluente.

Sugestão: Certifique-se de que o ddH2O livre de RNase seja adicionado gota a gota no meio da membrana da coluna de purificação e não o deixe cair no anel da coluna de purificação.

5. O volume correto de etanol absoluto não foi adicionado ao Buffer RW2.

Sugestão: Siga as instruções, adicione o volume correto de etanol absoluto ao Buffer RW2 e misture bem antes de usar o kit.

6. Volume de amostra inadequado.

Sugestão: 200µl de amostra são processados ​​para cada 500µl de Buffer DRL.O processamento excessivo da amostra resultará em menor rendimento de extração de ácido nucleico.

7. Volume de eluição inadequado ou eluição incompleta.

Recomendação: O volume do eluente da coluna de purificação é de 30-50μl;se o efeito de eluição não for satisfatório, recomenda-se estender o tempo à temperatura ambiente após adicionar ddH2O livre de RNase pré-aquecido, como 5-10min.

8. O etanol permanece na coluna após a lavagem com Buffer RW2.

Sugestão: Se o etanol permanecer após a centrifugação com Buffer RW2 por 2 minutos, a coluna pode ser colocada em temperatura ambiente por 5 minutos após a centrifugação para remover totalmente o etanol residual.

O ácido nucleico purificado é degradado

A qualidade do ácido nucléico purificado está relacionada à preservação da amostra, contaminação por RNase, operação e outros fatores.Análise das causas comuns:

1. As amostras coletadas não foram armazenadas a tempo.

Sugestão: Se a amostra não for utilizada a tempo após a coleta, armazene-a imediatamente a -80°C em baixa temperatura.Para extração de RNA, tente usar amostras recém-colhidas.

2. Colete amostras e congele e descongele repetidamente.

Sugestão: Evite congelar e descongelar (não mais de uma vez) durante a coleta e armazenamento das amostras, caso contrário o rendimento de ácido nucléico será reduzido.

3. A RNase é introduzida na sala de operação ou luvas descartáveis, máscaras, etc. não são usadas.

Recomendação: Os experimentos de extração de RNA são melhor realizados em uma sala de operação de RNA separada, e a mesa do laboratório deve ser limpa antes do experimento.

Use luvas e máscaras descartáveis ​​durante o experimento para evitar a degradação do RNA causada pela introdução de RNase ao máximo.

4. O reagente foi contaminado com RNase durante o uso.

Recomendação: Substitua por um novo kit de isolamento de DNA/RNA viral para experimentos relacionados.

5. Os tubos de centrífuga e as pontas de pipetas usados ​​para manipulação de RNA estão contaminados com RNase.

Sugestão: Certifique-se de que os tubos de centrífuga, pontas de pipetas, pipetas, etc. utilizados para extração de RNA sejam todos RNase-Free.

Ácido nucleico purificado afeta experimentos a jusante

DNA e RNA purificados pela coluna de purificação, se o íon sal e o teor de proteína forem muito altos, isso afetará os experimentos a jusante, como: amplificação por PCR, transcrição reversa, etc.

1. O DNA e o RNA eluídos possuem íons salinos residuais.

Sugestão: Certifique-se de que o volume correto de etanol absoluto seja adicionado ao Buffer RW2 e lave a coluna de purificação duas vezes na velocidade de centrifugação especificada nas instruções de operação;Realize a centrifugação para minimizar a contaminação de íons de sal.

2. O DNA e o RNA eluídos possuem resíduos de etanol.

Sugestão: Após confirmar a lavagem com Buffer RW2, realizar a centrifugação tubo vazio na velocidade de centrifugação indicada no manual de instruções;se ainda houver resíduo de etanol, você pode centrifugar o tubo vazio e colocá-lo em temperatura ambiente por 5 minutos para remover o resíduo de etanol ao máximo.

Manual de instruções:

Manual de instruções do kit de isolamento de DNA e RNA viral