Excelente para começar, e o Consumer Supreme é a nossa diretriz para oferecer os melhores serviços aos nossos clientes. Atualmente, estamos tentando o nosso melhor para estar entre os principais exportadores do nosso setor para atender aos compradores com muito mais necessidade de fábrica OEM para mix mestre multiplex de alta fidelidade Rt-Qpcr 2X One-Step, prometemos fazer o possível para fornecer a você produtos e serviços econômicos e de alta qualidade.
Excelente para começar, e o Consumer Supreme é nossa diretriz para oferecer os melhores serviços aos nossos clientes. Atualmente, estamos tentando o nosso melhor para estar entre os principais exportadores de nosso setor para atender aos compradores com muito mais necessidade deChina Taq DNA Polimerase e Qpcr, Com o serviço superior e excepcional, estamos bem desenvolvidos junto com nossos clientes.Experiência e know-how garantem que sempre contamos com a confiança de nossos clientes em nossas atividades comerciais."Qualidade", "honestidade" e "serviço" é o nosso princípio.Nossa lealdade e compromissos permanecem respeitosamente ao seu serviço.Contacte-nos hoje Para mais informações, contacte-nos agora.
Princípios de design de primers de PCR em tempo real

Forward Primer e Reverse Primer

Para PCR em tempo real, o design do primer é muito importante.Os primers estão relacionados à especificidade e eficiência da amplificação por PCR e podem ser projetados com referência aos seguintes princípios:

• Comprimento do primer: 18-30bp.
• Conteúdo de GC: 40-60%.
• Valor Tm: O software de design do primer, como o Primer 5, pode fornecer o valor Tm do primer.Os valores de Tm dos primers upstream e downstream devem ser os mais próximos possíveis.A fórmula de cálculo Tm também pode ser usada: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ao realizar PCR, uma temperatura abaixo do valor Tm do primer de 5 °C é geralmente selecionada como a temperatura de anelamento (o aumento correspondente na temperatura de anelamento pode aumentar a especificidade da reação de PCR).
• Primers e produtos de PCR:

1. O comprimento do produto de amplificação por PCR do primer de design é de preferência 100-150bp.
2. Os primers de design na área estrutural secundária do gabarito devem ser evitados tanto quanto possível.
3. Evite a formação de 2 ou mais bases complementares entre as extremidades 3' dos primers upstream e downstream.
4. A base terminal 3' do primer não pode estar presente com 3 G ou C consecutivos adicionais.
5. Os próprios primers não podem ter estruturas complementares, caso contrário, uma estrutura em grampo será formada, afetando a amplificação da PCR.
6. O ATCG deve ser distribuído o mais uniformemente possível na sequência do primer, e a base do terminal 3' deve ser evitada como T.

Apêndice1：Cell diretoRT-qPCR Kit de componentest pacote de suplemento

1.Solução de Lise Celular

 Excelente para começar, e o Consumer Supreme é a nossa diretriz para oferecer os melhores serviços aos nossos clientes. Atualmente, estamos tentando o nosso melhor para estar entre os principais exportadores do nosso setor para atender aos compradores com muito mais necessidade de fábrica OEM para mix mestre multiplex de alta fidelidade Rt-Qpcr 2X One-Step, prometemos fazer o possível para fornecer a você produtos e serviços econômicos e de alta qualidade.
Fábrica OEM paraChina Taq DNA Polimerase e Qpcr, Com o serviço superior e excepcional, estamos bem desenvolvidos junto com nossos clientes.Experiência e know-how garantem que sempre contamos com a confiança de nossos clientes em nossas atividades comerciais."Qualidade", "honestidade" e "serviço" é o nosso princípio.Nossa lealdade e compromissos permanecem respeitosamente ao seu serviço.Contacte-nos hoje Para mais informações, contacte-nos agora.

Princípios de design de primers de PCR em tempo real

Forward Primer e Reverse Primer

Para PCR em tempo real, o design do primer é muito importante.Os primers estão relacionados à especificidade e eficiência da amplificação por PCR e podem ser projetados com referência aos seguintes princípios:

• Comprimento do primer: 18-30bp.
• Conteúdo de GC: 40-60%.
• Valor Tm: O software de design do primer, como o Primer 5, pode fornecer o valor Tm do primer.Os valores de Tm dos primers upstream e downstream devem ser os mais próximos possíveis.A fórmula de cálculo Tm também pode ser usada: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ao realizar PCR, uma temperatura abaixo do valor Tm do primer de 5 °C é geralmente selecionada como a temperatura de anelamento (o aumento correspondente na temperatura de anelamento pode aumentar a especificidade da reação de PCR).
• Primers e produtos de PCR:

1. O comprimento do produto de amplificação por PCR do primer de design é de preferência 100-150bp.
2. Os primers de design na área estrutural secundária do gabarito devem ser evitados tanto quanto possível.
3. Evite a formação de 2 ou mais bases complementares entre as extremidades 3' dos primers upstream e downstream.
4. A base terminal 3' do primer não pode estar presente com 3 G ou C consecutivos adicionais.
5. Os próprios primers não podem ter estruturas complementares, caso contrário, uma estrutura em grampo será formada, afetando a amplificação da PCR.
6. O ATCG deve ser distribuído o mais uniformemente possível na sequência do primer, e a base do terminal 3' deve ser evitada como T.

Apêndice1：Cell diretoRT-qPCR Kit de componentest pacote de suplemento

1.Solução de Lise Celular

Manual de instruções:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman