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Fornecimento de fábrica China Conveniente e rápido Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix

Descrição do kit:

◮Simples e eficaz: com a tecnologia Cell Direct RT, as amostras de RNA podem ser obtidas em apenas 7 minutos.

A demanda de amostra é pequena, apenas 10 células podem ser testadas.

◮Alto rendimento: pode detectar rapidamente o RNA em células cultivadas em placas de 384, 96, 24, 12, 6 poços.

O DNA Eraser pode remover rapidamente os genomas liberados, reduzindo bastante o impacto nos resultados experimentais subsequentes.

O sistema otimizado de RT e qPCR torna a transcrição reversa de RT-PCR de duas etapas mais eficiente e a PCR mais específica e mais resistente aos inibidores da reação de RT-qPCR.

força foregene


Detalhes do produto

Etiquetas de produtos

Perguntas frequentes

Com uma atitude positiva e progressiva em relação ao interesse do cliente, nossa organização melhora consistentemente a qualidade de nossos produtos para satisfazer as demandas dos compradores e se concentra ainda mais na segurança, confiabilidade, especificações ambientais e inovação do Factory Supply China Conveniente e rápido Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, nossa experiente força de trabalho complexa pode estar totalmente ao seu dispor.Sinceramente, damos as boas-vindas a você para definitivamente visitar nosso site e empresa e nos enviar sua pergunta.
Com uma atitude positiva e progressiva em relação ao interesse do cliente, nossa organização melhora consistentemente a qualidade de nossos produtos para satisfazer as demandas dos compradores e se concentra ainda mais na segurança, confiabilidade, especificações ambientais e inovação deChina Taq DNA Polimerase, qpcr, Agora temos as melhores soluções e vendas qualificadas e equipe técnica. Com o desenvolvimento de nossa empresa, somos capazes de fornecer aos clientes os melhores produtos, bom suporte técnico, serviço pós-venda perfeito.

Descrições

Este kit usa um sistema de tampão de lise exclusivo que pode liberar rapidamente o RNA de amostras de células cultivadas para reações de RT-qPCR, eliminando assim o demorado e trabalhoso processo de purificação de RNA.O modelo de RNA pode ser obtido em apenas 7 minutos.Os reagentes 5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR fornecidos pelo kit podem obter resultados de PCR quantitativos em tempo real de forma rápida e eficaz.

5×Direct RT Mix e 2×Direct qPCR Mix-SYBR têm forte tolerância a inibidores, e o lisado das amostras pode ser usado como modelo para RT-qPCR diretamente.Este kit contém a exclusiva transcriptase reversa Foregene de alta afinidade de RNA e polimerase de DNA Hot D-Taq, dNTPs, MgCl2, tampão de reação, otimizador e estabilizador de PCR.

Especificações

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Componentes do kit

Parte I

Tampão CL

Foregene Protease Plus II

Buffer ST

parte II

Apagador de DNA

5× Mix RT Direto

2× Direct qPCR Mix-SYBR

Corante de referência 50× ROX

DdH2O livre de RNase

Instruções

Características&vantagens

■ Simples e eficaz: com a tecnologia Cell Direct RT, amostras de RNA podem ser obtidas em apenas 7 minutos.

■ A demanda de amostra é pequena, apenas 10 células podem ser testadas.

■ Alto rendimento: pode detectar rapidamente o RNA em células cultivadas em placas de 384, 96, 24, 12, 6 poços.

■ O DNA Eraser pode remover rapidamente os genomas liberados, reduzindo bastante o impacto nos resultados experimentais subseqüentes.

■ O sistema otimizado de RT e qPCR torna a transcrição reversa de RT-PCR de duas etapas mais eficiente e a PCR mais específica e mais resistente aos inibidores da reação de RT-qPCR.

Kit de aplicação

Âmbito de aplicação: células cultivadas.

- ARN libertado por lise da amostra: aplicável apenas ao modelo RT-qPCR deste kit.

- O kit pode ser utilizado para as seguintes finalidades: análise de expressão gênica, verificação do efeito de silenciamento gênico mediado por siRNA, triagem de drogas, etc.

Diagrama

Diagrama qPCR de RT Direto da Célula

Armazenamento e prazo de validade

A parte I deste kit deve ser armazenada a 4℃;A Parte II deve ser armazenada a -20℃.

Foregene Protease Plus II deve ser armazenado a 4 ℃, não congelar a -20 ℃.

Reagente 2×Direct qPCR Mix-SYBR deve ser armazenado a -20℃ no escuro;se usado com frequência, também pode ser armazenado a 4 ℃ para armazenamento de curto prazo (use em 10 dias). Com uma atitude positiva e progressiva em relação ao interesse do cliente, nossa organização melhora consistentemente a qualidade de nossos produtos para satisfazer as demandas dos compradores e se concentra ainda mais na segurança, confiabilidade, especificações ambientais e inovação do Factory Supply China Conveniente e rápido Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, nossa força de trabalho complexa e experiente pode estar totalmente ao seu dispor.Sinceramente, damos as boas-vindas a você para definitivamente visitar nosso site e empresa e nos enviar sua pergunta.
Fornecimento de FábricaChina Taq DNA Polimerase, qpcr, Agora temos as melhores soluções e vendas qualificadas e equipe técnica. Com o desenvolvimento de nossa empresa, somos capazes de fornecer aos clientes os melhores produtos, bom suporte técnico, serviço pós-venda perfeito.


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  • Princípios de design de primers de PCR em tempo real

    Forward Primer e Reverse Primer

    Para PCR em tempo real, o design do primer é muito importante.Os primers estão relacionados à especificidade e eficiência da amplificação por PCR e podem ser projetados com referência aos seguintes princípios:

    Comprimento do primer: 18-30bp.

    Conteúdo de GC: 40-60%.

    Valor Tm: O software de design do primer, como o Primer 5, pode fornecer o valor Tm do primer.Os valores de Tm dos primers upstream e downstream devem ser os mais próximos possíveis.A fórmula de cálculo Tm também pode ser usada: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Ao realizar PCR, uma temperatura abaixo do valor Tm do primer de 5 °C é geralmente selecionada como a temperatura de anelamento (o aumento correspondente na temperatura de anelamento pode aumentar a especificidade da reação de PCR).

    Primers e produtos de PCR:

    O comprimento do produto de amplificação por PCR do primer de design é de preferência 100-150bp.

    Os primers de design na área estrutural secundária do gabarito devem ser evitados tanto quanto possível.

    Evite a formação de 2 ou mais bases complementares entre as extremidades 3' dos primers upstream e downstream.

    A base terminal 3' do primer não pode estar presente com 3 G ou C consecutivos adicionais.

    Os próprios primers não podem ter estruturas complementares, caso contrário, uma estrutura em grampo será formada, afetando a amplificação da PCR.

    O ATCG deve ser distribuído o mais uniformemente possível na sequência do primer, e a base do terminal 3' deve ser evitada como T.

    Apêndice 1: Pacote complementar de componentes do kit Cell Direct RT-qPCR

    1.Solução de Lise Celular


    Solução de Lise Celular

    Componentes do kit

    (sistema de lise de 24 poços/poço)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100T

    500T

    PapelEU

    Tampão CL

    20ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Buffer ST

    1 ml × 2

    10 ml

    PapelII

    Apagador de DNA

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT Mix


    RT Mix

    Componentes do kit

    (sistema de reação de 20 μl)

    DRT-01011-B1

    200T

    5× Mix RT Direto

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR Mix


    mistura qPCR

    Componentes do kit

    (sistema de reação de 20 μl)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200T

    1000T

    2× Direct qPCR Mix-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    Corante de referência 50× ROX

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1,7 ml

    10 ml

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