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Rabo de Rato SuperDirect PCR Kit Reagente de Lise de PCR Direto (Cauda de Camundongo) (para Genotipagem)
Use diretamente o lisado da cauda do mouse como modelo para amplificação por PCR, sem extração separada de DNA, sensibilidade rápida e alta.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara é necessária.
◮A demanda de amostra é pequena, basta pegar uma única semente.
◮Não são necessários tratamentos especiais, como moagem e trituração, e a operação é simples.
◮O sistema de PCR otimizado permite que a PCR tenha maior especificidade e tolerância mais forte aos inibidores da reação de PCR.
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Kit de PCR direto de tecido animal-UNG (sem ferramentas de amostragem) Protocolo
Use diretamente o lisado de tecido animal como modelo para amplificação por PCR, sem extração separada de DNA, rápida e de alta sensibilidade.Adicionado sistema antipoluição UNG para eliminar falsos positivos.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara é necessária.
◮A demanda de amostra é pequena, basta pegar uma única semente.
◮Não são necessários tratamentos especiais, como moagem e trituração, e a operação é simples.
◮O sistema de PCR otimizado permite que a PCR tenha maior especificidade e tolerância mais forte aos inibidores da reação de PCR.
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Kit de PCR direto para cauda de camundongo Reagente de lise de PCR direta (cauda de camundongo) (para genotipagem)
Use diretamente o lisado da cauda do mouse como modelo para amplificação por PCR, sem extração separada de DNA, sensibilidade rápida e alta.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara é necessária.
◮A demanda de amostra é pequena, basta pegar uma única semente.
◮Não são necessários tratamentos especiais, como moagem e trituração, e a operação é simples.
◮O sistema de PCR otimizado permite que a PCR tenha maior especificidade e tolerância mais forte aos inibidores da reação de PCR.
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Cauda de camundongo PCR direto Kit-UNG Reagente de lise de PCR direto (cauda de camundongo) (para genotipagem)
O lisado da cauda do camundongo é usado diretamente como modelo para amplificação por PCR sem extração separada de DNA, que é rápido e altamente sensível.Adicionado sistema antipoluição UNG para eliminar falsos positivos.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara é necessária.
◮A demanda de amostra é pequena, basta pegar uma única semente.
◮Não são necessários tratamentos especiais, como moagem e trituração, e a operação é simples.
◮O sistema de PCR otimizado permite que a PCR tenha maior especificidade e tolerância mais forte aos inibidores da reação de PCR.
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Zebra Fish Direct PCR Kit Reagente de lise de PCR direto (zebrafish)
Use diretamente o lisado de peixe-zebra como modelo para amplificação por PCR, sem extração separada de DNA, rápida e de alta sensibilidade.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara é necessária.
◮A demanda de amostra é pequena, basta pegar uma única semente.
◮Não são necessários tratamentos especiais, como moagem e trituração, e a operação é simples.
◮O sistema de PCR otimizado permite que a PCR tenha maior especificidade e tolerância mais forte aos inibidores da reação de PCR.
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Folha de planta Direct PCR Plus kit (sem ferramentas de amostragem) Protocolo PCR direto de material vegetal
Use diretamente polissacarídeo e lisado de folha de polifenol como modelo para amplificação por PCR, sem extração separada de DNA, sensibilidade rápida e alta.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara (tempo, trabalho e custos economizados!)
◮menos material
◮Simples—a amostra pode ser submetida à reação de PCR ou reação de lise sem corte ou trituração
◮2 X Mix—reduzindo os erros de carregamento da amostra e o tempo de preparação do sistema de reação
◮Rápido - a preparação do modelo pode ser concluída em 10 minutos, a reação de PCR pode ser concluída em 50 minutos
◮Alto rendimento - a reação de lise pode ser concluída em placa de PCR de 96 poços
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Plant Seed Direct PCR Kit I/II (sem ferramentas de amostragem) Protocolo Plant Direct PCR Kits
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara (tempo, trabalho e custos economizados!)
◮menos material
◮Simples—a amostra pode ser submetida à reação de PCR ou reação de lise sem corte ou trituração
◮2 X Mix—reduzindo os erros de carregamento da amostra e o tempo de preparação do sistema de reação
◮Rápido - a preparação do modelo pode ser concluída em 10 minutos, a reação de PCR pode ser concluída em 50 minutos
◮Alto rendimento - a reação de lise pode ser concluída em placa de PCR de 96 poços
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Folha de planta PCR direto mais kit-UNG (sem ferramentas de amostragem) Protocolo PCR direto de material vegetal
Use diretamente polissacarídeo e lisado de folha de polifenol como modelo para amplificação por PCR, sem extração separada de DNA, sensibilidade rápida e alta.O sistema antipoluição UNG foi adicionado para evitar falsos positivos.
◮Nenhuma purificação de DNA demorada e cara (tempo, trabalho e custos economizados!)
◮menos material
◮Simples—a amostra pode ser submetida à reação de PCR ou reação de lise sem corte ou trituração
◮2 X Mix—reduzindo os erros de carregamento da amostra e o tempo de preparação do sistema de reação
◮Rápido - a preparação do modelo pode ser concluída em 10 minutos, a reação de PCR pode ser concluída em 50 minutos
◮Alto rendimento - a reação de lise pode ser concluída em placa de PCR de 96 poços
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RT-qPCR Easyᵀᴹ (One Step)-Taqman
- Um-step kit permite que a transcrição reversa e o PCR sejam realizados no mesmo tubo, só é necessário adicionar o molde de RNA, primers de PCR específicos e RNase-Free ddH2O.
- A análise quantitativa em tempo real de RNA viral ou traço de RNA pode ser realizada com rapidez e precisão.
- O kit usa um reagente exclusivo de transcrição reversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinado com um sistema de reação exclusivo para melhorar efetivamente a eficiência de amplificação e a especificidade da reação.
- O sistema de reação otimizado faz com que a reação tenha maior sensibilidade de detecção, maior estabilidade térmica e melhor tolerância.
- RT-qPCR FácilTM(One Step)-Taqman kit vem com corante de referência interna ROX, que pode ser usado para eliminar sinais de fundo e erros de sinal entre poços, o que é conveniente para os usuários finais usarem em diferentes modelos de instrumentos quantitativos de PCR
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RNAlater (para estabilização de RNA) Solução de estabilização de RNAlater
A fixação rápida de tecidos de amostras de animais recém-colhidos, inibe a atividade de RNase, protege o RNA da degradação.
-Os reagentes são usados diretamente, uma etapa é realizada e o RNA é imediatamente estabilizado e protegido.
-Operação em temperatura ambiente, conveniente, segura e não tóxica.
-Para se livrar do problema de gelo seco ou geladeira de baixa temperatura para preservação de tecidos.
-O tecido pode ser armazenado por um longo tempo sem o risco de degradação do RNA, garantindo dados confiáveis do perfil de expressão gênica.
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PCR Heroᵀᴹ
◮Maior fidelidade: 6vezes a da enzima Taq comum;
◮Mais rápido umvelocidade de amplificação:a velocidade de amplificação é de 5-10seg/kb, que é 6-12 vezes maior que a da enzima Taq comum;
◮Mais adaptabilidade do modelo: pode amplificar eficientemente vários modelos complexos de DNA com alto conteúdo de GC e difícil de amplificar;
◮Mais altoEficiência de amplificação: o número de ciclos de amplificação é menor que o da enzima Taq comum;
◮Smais forte tolerância ambiental: colocado a 37°C por uma semana, mantendo mais de90%atividade;
◮Possui atividade de DNA polimerase 5'→3' e atividade de exonuclease 5'→3', sem atividade de exonuclease 3'→5'.
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PCR Easyᵀᴹ
O sistema de reação exclusivo e a Taq DNA Polimerase de alta eficiência fazem com que a reação de PCR tenha maior eficiência de amplificação, especificidade e sensibilidade.
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