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RT-PCR Easyᵀᴹ I(One Step)
◮O kit de uma etapa permite que a transcrição reversa e a PCR sejam realizadas no mesmo tubo.Ele só precisa adicionar RNA modelo, primers de PCR específicos e ddH livre de RNase2O.
◮A análise quantitativa em tempo real do RNA pode ser realizada com rapidez e precisão.
◮O kit usa um reagente exclusivo de transcrição reversa Foregene e Foregene HotStar Taq DNA Polymerase combinado com um sistema de reação exclusivo para melhorar efetivamente a eficiência da amplificação e a especificidade da reação.
◮O sistema de reação otimizado faz com que a reação tenha maior sensibilidade de detecção, maior estabilidade térmica e melhor tolerância.
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Minikit de DNA de rabo de rato Kits de extração de DNA genômico da Rabo de rato
O kit mais rápido do mundo para extrair DNA genômico da cauda do rato, que pode extrair DNA genômico de alta qualidade da cauda do rato em 1 hora.
◮Sem contaminação por RNase:A coluna DNA-Only fornecida pelo kit permite retirar o RNA do DNA genômico sem adicionar RNase durante o experimento, evitando que o laboratório seja contaminado por RNase exógena.
◮Velocidade rapida:Foregene Protease tem maior atividade do que proteases semelhantes e digere amostras de tecido rapidamente;a operação é simples e a operação de extração de DNA genômico pode ser concluída em 20 a 80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugação é realizada à temperatura ambiente e não há necessidade de centrifugação a baixa temperatura de 4°C ou precipitação do DNA com etanol.
◮Segurança:Nenhuma extração de reagente orgânico é necessária.
◮Alta qualidade:O DNA genômico extraído possui fragmentos grandes, sem RNA, sem RNase e conteúdo de íons extremamente baixo, que pode atender aos requisitos de vários experimentos.
◮Sistema de microeluição:Pode aumentar a concentração de DNA genômico, o que é conveniente para detecção ou experimento a jusante.
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Kit de isolamento de DNA bacteriano Kits de purificação de extração de DNA genômico bacteriano
Purifique rapidamente o DNA genômico de alta qualidade de bactérias na fase de crescimento logarítmico.
◮Sem contaminação por RNase:A coluna DNA-Only fornecida pelo kit permite retirar o RNA do DNA genômico sem adicionar RNase durante o experimento, evitando que o laboratório seja contaminado por RNase exógena.
◮Velocidade rapida:Foregene Protease tem maior atividade do que proteases semelhantes e digere amostras de tecido rapidamente;a operação é simples e a operação de extração de DNA genômico pode ser concluída em 20 a 80 minutos.
◮Conveniente:A centrifugação é realizada à temperatura ambiente e não há necessidade de centrifugação a baixa temperatura de 4°C ou precipitação do DNA com etanol.
◮Segurança:Nenhuma extração de reagente orgânico é necessária.
◮Alta qualidade:O DNA genômico extraído possui fragmentos grandes, sem RNA, sem RNase e conteúdo de íons extremamente baixo, que pode atender aos requisitos de vários experimentos.
◮Sistema de microeluição:Pode aumentar a concentração de DNA genômico, o que é conveniente para detecção ou experimento a jusante.
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Sonda de duas cores ATM/CSP11
De acordo com o princípio de pareamento complementar de bases de DNA, sonda laranja ATM e sonda verde CSP11 foram usadas para hibridizar com a sequência alvo de DNA no núcleo, e as informações de status do gene no núcleo foram observadas e analisadas sob microscópio de fluorescência.
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Sonda de duas cores ERG1/TERT
A hibridização fluorescente in situ (FISH) baseia-se no princípio do emparelhamento complementar de bases de DNA e na visualização de sinais de hibridação de sondas de DNA marcadas com fluorescência com suas sequências-alvo de DNA no núcleo da célula sob microscópio de fluorescência.
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Kit de extração de DNA/RNA (esferas magnéticas)
- Todo o processo de isolamento é seguro e conveniente
- O DNA livre de células extraído tem alto rendimento, alta pureza e qualidade confiável
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Sonda de duas cores 20q12/20q13.33
De acordo com o princípio de pareamento complementar de bases de DNA, sonda laranja 20q12 (D20S108) e sonda verde 20q33.3 foram usadas para hibridizar com a sequência alvo de DNA no núcleo, e as informações do estado do gene no núcleo foram observadas e analisadas sob microscópio de fluorescência.
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Sonda de duas cores p53/D13S319
A hibridização fluorescente in situ (FISH) baseia-se no princípio do emparelhamento complementar de bases de DNA e na visualização de sinais de hibridação de sondas de DNA marcadas com fluorescência com suas sequências-alvo de DNA no núcleo da célula sob microscópio de fluorescência.
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Kit EndoFree Maxi Plasmid (coluna giratória)
Todo o processo de extração leva apenas 1 hora, garantindo a operação conveniente e rápida.
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Sonda MALT1 Dual Color Break Apart
De acordo com o princípio do pareamento complementar de bases de DNA, a sonda MALT1 laranja-vermelho e a sonda MALT1 verde foram usadas para hibridizar com a sequência alvo de DNA no núcleo, e as informações do estado do gene no núcleo foram observadas e analisadas sob um microscópio de fluorescência.
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Sonda de duas cores D7S522/CSP7
A hibridização fluorescente in situ (FISH) baseia-se no princípio do emparelhamento complementar de bases de DNA e na visualização de sinais de hibridação de sondas de DNA marcadas com fluorescência com suas sequências-alvo de DNA no núcleo da célula sob microscópio de fluorescência.
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Contracoloração DAPI
O principal componente da solução de recoloração DAPI é o 4-fenilindol, que pode penetrar na membrana celular e se ligar fortemente ao DNA.
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