Acreditamos em: Inovação é nossa alma e espírito.Alta qualidade é a nossa vida.A necessidade do comprador é o nosso Deus para curto prazo de entrega para kits de extração de ácido nucleico de fábrica Kit de purificação de isolamento de Rna/DNA para teste de PCR, o trabalho em equipe é incentivado em todos os níveis com campanhas regulares.Nossa equipe de pesquisa experimenta vários desenvolvimentos na indústria para melhorar os produtos.
Acreditamos em: Inovação é nossa alma e espírito.Alta qualidade é a nossa vida.A necessidade do comprador é o nosso Deus paraKit de extração de ácido nucleico da China e teste de PCR, Construímos um relacionamento de cooperação forte e duradouro com um grande número de empresas desse ramo no exterior.O serviço pós-venda imediato e profissional fornecido pelo nosso grupo de consultores agradou aos nossos compradores.Informações abrangentes e parâmetros do produto serão enviados para você para qualquer reconhecimento abrangente.Amostras grátis podem ser entregues e a empresa pode verificar em nossa empresa.n Portugal para negociação é sempre bem-vindo.Espero obter informações sobre você e construir uma parceria de cooperação de longo prazo.
Manual de instruções:

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Prazo de entrega curto paraKit de extração de ácido nucleico da China e teste de PCR, Construímos um relacionamento de cooperação forte e duradouro com um grande número de empresas desse ramo no exterior.O serviço pós-venda imediato e profissional fornecido pelo nosso grupo de consultores agradou aos nossos compradores.Informações abrangentes e parâmetros do produto serão enviados para você para qualquer reconhecimento abrangente.Amostras grátis podem ser entregues e a empresa pode verificar em nossa empresa.n Portugal para negociação é sempre bem-vindo.Espero obter informações sobre você e construir uma parceria de cooperação de longo prazo.

Guia de análise de problemas

O que se segue é uma análise dos problemas que podem ser encontrados na extração de DNA/RNA viral, na esperança de ser útil para seus experimentos.Além disso, para outros problemas experimentais ou técnicos além das instruções de operação e análise de problemas, temos suporte técnico dedicado para ajudá-lo.Se você tiver alguma necessidade, entre em contato conosco: 028-83360257 ou e-mail:

Tech@foregene.com.

Nenhuma extração de ácido nucleico ou baixo rendimento de ácido nucleico

Geralmente, existem muitos fatores que afetam a eficiência da recuperação, como: conteúdo de ácido nucleico da amostra, método de operação, volume de eluição, etc.

Análise das causas comuns:

1. Um banho de gelo ou centrifugação em baixa temperatura (4°C) foi realizado durante o procedimento.

Sugestão: Operar em temperatura ambiente (15-25°C) durante todo o processo, não banho de gelo e centrifugação em baixa temperatura.

2. A amostra foi armazenada incorretamente ou a amostra foi armazenada por muito tempo.

Recomendação: Armazenar as amostras a -80°C e evitar congelamentos e descongelamentos repetidos;tente usar amostras coletadas recentemente para extração de ácido nucleico.

3. Lise insuficiente da amostra.

Recomendação: Certifique-se de que a amostra e a solução de trabalho de lise são bem misturadas e incubadas à temperatura ambiente (15-25°C) durante 10 minutos.

4. Adição incorreta de eluente.

Sugestão: Certifique-se de que o ddH2O livre de RNase seja adicionado gota a gota no meio da membrana da coluna de purificação e não o deixe cair no anel da coluna de purificação.

5. O volume correto de etanol absoluto não foi adicionado ao Buffer RW2.

Sugestão: Siga as instruções, adicione o volume correto de etanol absoluto ao Buffer RW2 e misture bem antes de usar o kit.

6. Volume de amostra inadequado.

Sugestão: 200µl de amostra são processados ​​para cada 500µl de Buffer DRL.O processamento excessivo da amostra resultará em menor rendimento de extração de ácido nucleico.

7. Volume de eluição inadequado ou eluição incompleta.

Recomendação: O volume do eluente da coluna de purificação é de 30-50μl;se o efeito de eluição não for satisfatório, recomenda-se estender o tempo à temperatura ambiente após adicionar ddH2O livre de RNase pré-aquecido, como 5-10min.

8. O etanol permanece na coluna após a lavagem com Buffer RW2.

Sugestão: Se o etanol permanecer após a centrifugação com Buffer RW2 por 2 minutos, a coluna pode ser colocada em temperatura ambiente por 5 minutos após a centrifugação para remover totalmente o etanol residual.

O ácido nucleico purificado é degradado

A qualidade do ácido nucléico purificado está relacionada à preservação da amostra, contaminação por RNase, operação e outros fatores.Análise das causas comuns:

1. As amostras coletadas não foram armazenadas a tempo.

Sugestão: Se a amostra não for utilizada a tempo após a coleta, armazene-a imediatamente a -80°C em baixa temperatura.Para extração de RNA, tente usar amostras recém-colhidas.

2. Colete amostras e congele e descongele repetidamente.

Sugestão: Evite congelar e descongelar (não mais de uma vez) durante a coleta e armazenamento das amostras, caso contrário o rendimento de ácido nucléico será reduzido.

3. A RNase é introduzida na sala de operação ou luvas descartáveis, máscaras, etc. não são usadas.

Recomendação: Os experimentos de extração de RNA são melhor realizados em uma sala de operação de RNA separada, e a mesa do laboratório deve ser limpa antes do experimento.

Use luvas e máscaras descartáveis ​​durante o experimento para evitar a degradação do RNA causada pela introdução de RNase ao máximo.

4. O reagente foi contaminado com RNase durante o uso.

Recomendação: Substitua por um novo kit de isolamento de DNA/RNA viral para experimentos relacionados.

5. Os tubos de centrífuga e as pontas de pipetas usados ​​para manipulação de RNA estão contaminados com RNase.

Sugestão: Certifique-se de que os tubos de centrífuga, pontas de pipetas, pipetas, etc. utilizados para extração de RNA sejam todos RNase-Free.

Ácido nucleico purificado afeta experimentos a jusante

DNA e RNA purificados pela coluna de purificação, se o íon sal e o teor de proteína forem muito altos, isso afetará os experimentos a jusante, como: amplificação por PCR, transcrição reversa, etc.

1. O DNA e o RNA eluídos possuem íons salinos residuais.

Sugestão: Certifique-se de que o volume correto de etanol absoluto seja adicionado ao Buffer RW2 e lave a coluna de purificação duas vezes na velocidade de centrifugação especificada nas instruções de operação;Realize a centrifugação para minimizar a contaminação de íons de sal.

2. O DNA e o RNA eluídos possuem resíduos de etanol.

Sugestão: Após confirmar a lavagem com Buffer RW2, realizar a centrifugação tubo vazio na velocidade de centrifugação indicada no manual de instruções;se ainda houver resíduo de etanol, você pode centrifugar o tubo vazio e colocá-lo em temperatura ambiente por 5 minutos para remover o resíduo de etanol ao máximo.

Manual de instruções:

Manual de instruções do kit de isolamento de DNA e RNA viral