Sonda de duas cores P16/CSP3/CSP17/CSP7
Descrição
A hibridização fluorescente in situ (FISH) baseia-se no princípio do emparelhamento complementar de bases de DNA e na visualização de sinais de hibridação de sondas de DNA marcadas com fluorescência com suas sequências-alvo de DNA no núcleo da célula sob microscópio de fluorescência.
Componentes do kit
Componente | Especificações | ||
5testes | 10testes | 20testes | |
Sonda CSP3/GSP16 | 50μl | 100μl | 200μl |
Sonda CSP7/GSP17 | 50μl | 100μl | 200μl |
Kit de aplicação
A aneuploidia dos cromossomos 7, 17 e 3 e a anormalidade do gene P16 em amostras de urina de pacientes com suspeita de câncer de bexiga com hematúria foram detectadas por hibridização fluorescente in situ.
Requisitos de amostra
Colete 200ml na urina matinal (urina de jato médio) dos pacientes e aumente a coleta se houver poucas células nos pacientes.Lide com ele dentro de 2 horas após a coleta, caso contrário, adicione a solução de preservação para armazenamento ou transporte a 2℃ ou 8℃ (recomenda-se lidar com isso o mais rápido possível)
Armazenamento e prazo de validade
Armazenado a -20℃±5℃ no escuro, válido por 12 meses.Transporte abaixo de 8 ℃.