Nosso objetivo seria fornecer itens de boa qualidade a preços competitivos e serviço de alto nível para consumidores em todo o mundo.Somos certificados ISO9001, CE e GS e seguimos rigorosamente suas especificações de qualidade para tubos de PCR em tempo real de extração viral de 0,2 ml de polipropileno da China, nossos itens são fornecidos regularmente para muitos grupos e muitas fábricas.Enquanto isso, nossos produtos são vendidos para os EUA, Itália, Cingapura, Malásia, Rússia, Polônia e Oriente Médio.
Nosso objetivo seria fornecer itens de boa qualidade a preços competitivos e serviço de alto nível para consumidores em todo o mundo.Somos certificados ISO9001, CE e GS e aderimos estritamente às suas especificações de qualidade paraChina PCR Tubo Único, Tubo de PCR 8 tiras, Muitos anos de experiência de trabalho, percebemos a importância de fornecer produtos de boa qualidade e os melhores serviços pré-venda e pós-venda.A maioria dos problemas entre fornecedores e clientes se deve à má comunicação.Culturalmente, os fornecedores podem relutar em questionar coisas que não entendem.Quebramos essas barreiras para garantir que você obtenha o que deseja no nível que espera, quando deseja.tempo de entrega mais rápido e o produto que você deseja é o nosso critério.

Especificações

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

O 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman fornecido pelo kit Real Time PCR EasyTM-Taqman é um novo sistema de pré-mistura que usa sondas fluorescentes específicas para reações de amplificação de PCR em tempo real, que podem melhorar muito a especificidade do produto e a sensibilidade da reação.ROX é fornecido como corante de controle interno.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman contém a Taq DNA Polymerase exclusiva da Foregene.Em comparação com as enzimas Taq comuns, tem as vantagens de alta eficiência de amplificação, forte capacidade de amplificação específica e baixa taxa de incompatibilidade.Pode reduzir a amplificação não específica e melhorar a precisão da PCR.

Componentes do kit

Características&vantagens

■ Simples—2X PCR Mix para reduzir o erro experimental e o tempo de operação

■ Específico - o tampão otimizado e a enzima Taq de início rápido podem impedir a amplificação não específica e a formação de dímeros de primer

■ Alta sensibilidade - pode detectar cópias baixas do modelo

■ Boa versatilidade - compatível com a maioria dos instrumentos de PCR quantitativos em tempo real

Kit de aplicação

análise qPCR

Fluxo de Trabalho

Gráfico

Armazenamento e prazo de validade

Este kit deve ser armazenado longe da luz e deve ser armazenado a -20 ℃.Se usado com frequência, também pode ser armazenado a 4 ℃ por um curto período de tempo (10 dias). Nosso objetivo seria fornecer itens de boa qualidade a preços competitivos e serviço de primeira linha para consumidores em todo o mundo.Somos certificados ISO9001, CE e GS e seguimos rigorosamente suas especificações de qualidade para tubos de PCR em tempo real de extração viral de 0,2 ml de polipropileno da China, nossos itens são fornecidos regularmente para muitos grupos e muitas fábricas.Enquanto isso, nossos produtos são vendidos para os EUA, Itália, Cingapura, Malásia, Rússia, Polônia e Oriente Médio.
Preço de fábricaChina PCR Tubo Único, Tubo de PCR 8 tiras, Muitos anos de experiência de trabalho, percebemos a importância de fornecer produtos de boa qualidade e os melhores serviços pré-venda e pós-venda.A maioria dos problemas entre fornecedores e clientes se deve à má comunicação.Culturalmente, os fornecedores podem relutar em questionar coisas que não entendem.Quebramos essas barreiras para garantir que você obtenha o que deseja no nível que espera, quando deseja.tempo de entrega mais rápido e o produto que você deseja é o nosso critério.

Sem sinais de amplificação

1.A Taq DNA Polymerase no kit perde sua atividade devido ao armazenamento inadequado ou expiração do kit.
Recomendação: Confirmar as condições de armazenamento do kit;adicione novamente uma quantidade apropriada de Taq DNA Polimerase ao sistema de PCR ou adquira um novo kit de PCR em tempo real para experimentos relacionados.

2.Existem muitos inibidores da Taq DNA Polimerase no modelo de DNA.
Sugestão: Repurifique o molde ou reduza a quantidade de molde utilizado.

3.A concentração de Mg2+ não é adequada.
Recomendação: A concentração de Mg2+ do 2× Real PCR Mix que fornecemos é de 3,5 mM.No entanto, para alguns primers e modelos especiais, a concentração de Mg2+ pode ser maior.Portanto, você pode adicionar MgCl2 diretamente para otimizar a concentração de Mg2+.Recomenda-se aumentar o Mg2+ 0,5mM a cada vez para otimização.

4.As condições de amplificação por PCR não são adequadas e a sequência ou concentração do primer é inadequada.
Sugestão: confirme se a sequência do primer está correta e se o primer não foi degradado;se o sinal de amplificação não for bom, tente diminuir a temperatura de recozimento e ajuste a concentração do primer adequadamente.

5.A quantidade de modelo é muito pouco ou muito.
Recomendação: Execute a diluição do gradiente de linearização do modelo e selecione a concentração do modelo com o melhor efeito de PCR para o experimento de PCR em tempo real.

NTC tem valor de fluorescência muito alto

1. Contaminação do reagente causada durante a operação.
Recomendação: Substituir por novos reagentes para experimentos de PCR em tempo real.

2. Ocorreu contaminação durante a preparação do sistema de reação de PCR.
Recomendação: Tome as medidas de proteção necessárias durante a operação, como: usar luvas de látex, usar uma ponteira com filtro, etc.

3. Os primers são degradados e a degradação dos primers causará amplificação não específica.
Sugestão: Use a eletroforese SDS-PAGE para detectar se os primers estão degradados e substitua-os por novos primers para experimentos de PCR em tempo real.

Dímero de primer ou amplificação não específica

1.A concentração de Mg2+ não é adequada.
Recomendação: A concentração de Mg2+ do 2× Real PCR EasyTM Mix que fornecemos é de 3,5 mM.No entanto, para alguns primers e modelos especiais, a concentração de Mg2+ pode ser maior.Portanto, você pode adicionar MgCl2 diretamente para otimizar a concentração de Mg2+.Recomenda-se aumentar o Mg2+ 0,5mM a cada vez para otimização.

2. A temperatura de recozimento do PCR é muito baixa.
Sugestão: Aumente a temperatura de recozimento do PCR em 1℃ ou 2℃ de cada vez.

3. O produto de PCR é muito longo.
Recomendação: O comprimento do produto de PCR em tempo real deve estar entre 100-150bp, não mais que 500bp.

4.Os primers são degradados e a degradação dos primers levará ao aparecimento de amplificação específica.
Sugestão: Use a eletroforese SDS-PAGE para detectar se os primers estão degradados e substitua-os por novos primers para experimentos de PCR em tempo real.

5. O sistema de PCR é inadequado ou o sistema é muito pequeno.
Sugestão: O sistema de reação de PCR é muito pequeno fará com que a precisão da detecção diminua.É melhor usar o sistema de reação recomendado pelo instrumento de PCR quantitativo para executar novamente o experimento de PCR em tempo real.

Fraca repetibilidade de valores quantitativos

1.O instrumento está com defeito.
Sugestão: Pode haver erros entre cada orifício de PCR do instrumento, resultando em baixa reprodutibilidade durante o gerenciamento de temperatura ou detecção.Verifique de acordo com as instruções do instrumento correspondente.

2.A pureza da amostra não é boa.
Recomendação: Amostras impuras levarão a uma baixa reprodutibilidade do experimento, que inclui a pureza do modelo e dos primers.É melhor repurificar o modelo, e os primers são melhor purificados por SDS-PAGE.

3.O tempo de preparação e armazenamento do sistema de PCR é muito longo.
Sugestão: Use o sistema Real Time PCR para experimento de PCR imediatamente após a preparação, e não deixe-o de lado por muito tempo.

4.As condições de amplificação por PCR não são adequadas e a sequência ou concentração do primer é inadequada.
Sugestão: confirme se a sequência do primer está correta e se o primer não foi degradado;se o sinal de amplificação não for bom, tente diminuir a temperatura de recozimento e ajuste a concentração do primer adequadamente.

5. O sistema de PCR é inadequado ou o sistema é muito pequeno.
Sugestão: O sistema de reação de PCR é muito pequeno fará com que a precisão da detecção diminua.É melhor usar o sistema de reação recomendado pelo instrumento de PCR quantitativo para executar novamente o experimento de PCR em tempo real.