Fundo
Nos últimos anos, as vesículas extracelulares (EVs) têm atraído a atenção das pessoas como uma ferramenta terapêutica potencial;no entanto, o efeito terapêutico dos EVs na endometriose não foi relatado.A endometriose é uma doença ginecológica não maligna comum que afeta 10-15% das mulheres em idade reprodutiva, causando uma variedade de sintomas, resultando em declínio na qualidade de vida e um enorme fardo social.
Artigo Introdução
Em 20 de julho de 2021, o grupo de pesquisa do professor Wang Guoyun do Hospital Qilu da Universidade de Shandong publicou um trabalho de pesquisa intitulado “M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis” on Frontiers in immunology, que discutiu a derivação de macrófagos M1.A viabilidade de nanovesículas (NVs) no tratamento da endometriose.
Este artigo usa o método de extrusão contínua para preparar M1NVs e usa o método de co-cultura para estudar as mudanças na angiogênese, migração, invasão e outros indicadores de células estromais endometriais eutópicas (EM-ESCs) de pacientes com endometriose.Ao mesmo tempo, um modelo de camundongo de endometriose foi estabelecido e os camundongos foram tratados com PBS, MONVs ou M1NVs, respectivamente, para avaliar a eficácia e segurança do M1NV no tratamento da endometriose.
Os resultados mostraram que M1NVs in vitro podem inibir direta ou indiretamente a migração e invasão de EM-ESCs e inibir a angiogênese.No modelo de camundongo, os M1NVs inibem a ocorrência de endometriose por meio da reprogramação de macrófagos M2 sem causar danos aos órgãos.Isso mostra que os M1NVs podem inibir diretamente a ocorrência de endometriose e também podem ser inibidos pela repolarização de macrófagos do tipo M2 para o tipo M1.Portanto, o uso de M1NVs pode ser um novo método para o tratamento da endometriose.
Ajuda Foregene
No estudo, como o M1NV foi preparado pela compressão contínua de macrófagos M1, o artigo usou qRT-PCR para detectar os fatores pró-inflamatórios e marcadores de macrófagos M1 iNOS, TNF-a e IL-6 mRNA em macrófagos M1NV e M1.Múltiplos relativos de mudança.Os resultados mostraram que os M1NVs continham mais mRNA de fator pró-inflamatório e marcadores de macrófagos M1, indicando que os M1NVs podem efetivamente reter as características funcionais das células M1.Este método de pesquisa usa o QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I da Foregene
Kit Cell Direct RT-qPCRdetalhes

Cenários de aplicação:
 
1. Regulação gênica e análise de expressão, verificação de superexpressão gênica ou efeito de interferência, triagem de drogas, etc.;
2. Detecção da expressão gênica de células difíceis de cultivar, como células primárias, células-tronco e células nervosas;
3. Detecção de mRNA em amostras como exossomos e nanovesículas.
Características: