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Sobre a extração de RNA

Trinta anos atrás, para extração de RNA, o que pensávamos era apenas como obter RNA completo, porém, não havia exigência de velocidade de extração (nasce a tecnologia de primeira geração, o método Trizol).Com a atualização iterativa da tecnologia de extração de RNA, o que podemos fazer não se limita à obtenção de resultados.Quando confrontados com a extração dos reagentes à base de Trizol de primeira geração, os experimentadores geralmente ficavam preocupados com suas etapas de operação complicadas;embora depois de muitas otimizações e inovações, ainda levasse muito tempo.Ao mesmo tempo, reagentes orgânicos como fenol e clorofórmio precisam ser usados ​​no processo de extração, o que também ameaça a segurança do pessoal relevante até certo ponto.

2Eficiente, conveniente e seguro

Encontrar um produto de extração de RNA eficiente, conveniente e seguro tornou-se o principal objetivo dos pesquisadores.Portanto, o método de adsorção da Coluna Spin de Sílica para extração de RNA surgiu.Os produtos de extração de RNA de terceira geração da Foregene aproveitam as vantagens dos produtos de extração de coluna da geração anterior, usando (DNA-Cleaning + RNA apenas) duas tecnologias Spin Column para remover gDNA e detritos de tecido ao mesmo tempo, sem tratamento com DNase de gDNA residual e não usam mais fenol, etc.

Gráfico de comparação do processo de operação

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Gráfico de comparação de resultados experimentais

O kit de isolamento de RNA total Foregene tem alto rendimento de extração de RNA, boa pureza e o efeito de extração de miRNA é melhor do que outros kits de marca

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Eletroforese de 50 mg de RNA total de fígado de camundongo extraído por diferentes métodos
A primeira geração (1: Trizol)
Segunda geração (2: kit de extração de RNA da empresa A)
A terceira geração (3: kit de extração de RNA mais da empresa A, 4: Foregene: kits de isolamento de RNA)

gráfico qPCR (gráfico da curva de amplificação)

O DNA genômico deve ser efetivamente removido durante a extração de RNA, caso contrário, terá efeitos incontroláveis ​​em experimentos a jusante (valor CT precoce, falsos positivos).O kit de próxima geração da Foregene pode remover perfeitamente o DNA genômico sem a adição de DNase, economizando muito tempo e evitando a degradação causada pela contaminação exógena da RNase.
A primeira geração (verde indica TRlzol-, vermelho indica TRlzol+)

5Segunda geração (Azul indica kit de extração de RNA da Empresa A -, vermelho indica kit de extração de RNA da Empresa A +)

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A terceira geração (azul indica kit de extração de RNA da empresa A plus, verde indica kits de isolamento de RNA Foregene)

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(Nota: “_” no gráfico qPCR indica que a DNase não foi adicionada e a contaminação do DNA não foi removida; “+” indica que a DNase foi adicionada e a contaminação do DNA foi removida)

Extração completa de RNA em 11 minutos

Não há necessidade de anos de acúmulo de experiência em extração de ácidos nucleicos, os produtos da série de kits de isolamento de RNA total de alta eficiência da Foregene podem permitir que você obtenha RNA de alto rendimento e alta pureza em 11 minutos para atender a várias necessidades experimentais a jusante.

9Até agora, os produtos da série de kits de isolamento total de RNA da Foregene foram reconhecidos por um grande número de clientes e contribuíram para muitas literaturas de alta pontuação.O uso real do cliente do gráfico de eletroforese de feedback e a curva quantitativa de amplificação de PCR após a transcrição reversa mostram que o RNA extraído pelo uso de produtos Foregene não é apenas alto em concentração, mas também em boa integridade.Somente a tecnologia de produto que foi testada pelo mercado pode ser favorecida por todos.

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Kit de isolamento de RNA total da célula

Alto rendimento de RNA

Rápido: termine o isolamento de RNA em 11 minutos

Segurança: Nenhum produto químico orgânico adicionado

Algumas citações de alta pontuação:

1. Yuan Fang, Zezhong Liu, Yang Qiu, e outros.A inibição do supressor viral de proteínas de RNAi por peptídeos de design protege contra infecção enteroviral in vivo, Immunity, 54(10), 2021: 2231-2244.e6.(SE:31.745,Kit de isolamento de RNA viral,Cat No.RE-02011)

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617

2. Ren, Y., Wang, A., Wu, D. et al.A inibição dupla da imunidade inata e da apoptose pela proteína UL37x1 do citomegalovírus humano permite a replicação eficiente do vírus.Nat Microbiol 7, 1041–1053 (2022).(SE:30.964,Kit de isolamento de RNA total da célula,Cat No.RE-03111)

https://doi.org/10.1038/s41564-022-01136-6


Horário da postagem: 27 de julho de 2022